各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：  
　　為貫徹落實國務(wù)院辦公廳《關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制五項重點改革2010年度主要工作安排的通知》（國辦函〔2010〕67號）精神，根據(jù)《關(guān)于基本藥物進行全品種電子監(jiān)管工作的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2010〕194號）要求，國家食品藥品監(jiān)督管理局（下稱國家局）研究制定了基本藥物全品種電子監(jiān)管實施工作?，F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：  
一、組織領(lǐng)導(dǎo)和責任分工  
　　基本藥物全品種電子監(jiān)管實施工作由國家局信息辦牽頭負責，統(tǒng)一組織落實具體實施工作，政策法規(guī)司、藥品注冊司、藥品安全監(jiān)管司、稽查局、信息中心配合。各?。▍^(qū)、市）局要明確分管領(lǐng)導(dǎo)，指定牽頭處室和具體聯(lián)系人，具體負責本轄區(qū)基本藥物全品種電子監(jiān)管實施工作。  
二、實施步驟   
（一）培訓(xùn)安排   
    1．培訓(xùn)時間：2010年7月1日至2010年8月15日   
    2．培訓(xùn)組織：培訓(xùn)工作由國家局統(tǒng)一部署，各省（區(qū)、市）局具體承辦。  
　　國家局負責制定培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)課程，編印培訓(xùn)教材，組織師資力量，督促檢查各省培訓(xùn)工作實施。   
    各省（區(qū)、市）局負責統(tǒng)計和核實轄區(qū)內(nèi)電子監(jiān)管的相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)名單，上報國家局；安排落實培訓(xùn)地點，具體承辦培訓(xùn)工作（培訓(xùn)場地要求見附件1）。  
　　3．培訓(xùn)內(nèi)容  
　?。?）藥品電子監(jiān)管網(wǎng)的監(jiān)管原理；  
　?。?）數(shù)字證書的發(fā)放；  
　?。?）生產(chǎn)企業(yè)入網(wǎng)相關(guān)準備工作；  
　?。?）藥品包裝線改造相關(guān)知識；  
　?。?）藥品賦碼印刷相關(guān)知識；  
　?。?）藥品電子監(jiān)管網(wǎng)客戶端操作方法；  
　?。?）監(jiān)管碼掃描終端操作方法。  
　　培訓(xùn)方式：半天時間授課，半天時間上機操作并考核。  
　　4．人員要求  
生產(chǎn)線業(yè)務(wù)主管1名：了解企業(yè)產(chǎn)品和生產(chǎn)線情況；  
軟件系統(tǒng)維護人員1名：具備基本的計算機操作知識，如執(zhí)行程序、中文錄入等。  
（二）入網(wǎng)要求  
　　按照國食藥監(jiān)辦〔2010〕194號文件規(guī)定，相關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和各級藥品監(jiān)管部門須辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)。  
　　1．凡生產(chǎn)基本藥物品種的中標企業(yè)，應(yīng)在2011年3月31日前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，按規(guī)定做好賦碼、核注核銷和企業(yè)自身預(yù)警處理的準備工作。  
　　2．從2011年4月1日起，對列入基本藥物目錄的品種，未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識的，一律不得參與基本藥物招標采購。  
　　3．相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)于2011年3月31日前按要求配備監(jiān)管碼采集設(shè)備，對所經(jīng)營的相關(guān)藥品通過藥品電子監(jiān)管網(wǎng)做好核注核銷及預(yù)警處理工作。  
　　4．各級藥品監(jiān)管部門應(yīng)做好藥品電子監(jiān)管網(wǎng)的入網(wǎng)管理、企業(yè)信息、藥品信息等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護，并對藥品數(shù)量和流向進行實時監(jiān)控。  
　　5．2010年各?。▍^(qū)、市）局已入網(wǎng)和本次入網(wǎng)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)數(shù)字證書年服務(wù)費（密鑰費：300元/把/家企業(yè)）由國家局支付，各?。▍^(qū)、市）局負責統(tǒng)一辦理。  
　　企業(yè)如需增加數(shù)字證書，由企業(yè)自行承擔費用。企業(yè)所發(fā)生的其他相關(guān)費用，由企業(yè)自行承擔。  
三、工作要求  
　?。ㄒ唬└魇。▍^(qū)、市）局應(yīng)將藥品電子監(jiān)管工作的實施要求以及相關(guān)規(guī)定及時通知相關(guān)企業(yè)。組織轄區(qū)內(nèi)相關(guān)企業(yè)及時入網(wǎng)并按時參加培訓(xùn)。  
　　（二）藥品經(jīng)營企業(yè)培訓(xùn)已由國家局統(tǒng)一部署，各省局實施完成。新開辦企業(yè)或未參加培訓(xùn)企業(yè)，由各?。▍^(qū)、市）局組織安排，國家局配合提供相應(yīng)的培訓(xùn)師資和教材。  
　　（三）對已實施電子監(jiān)管的麻醉藥品、精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑，按照《關(guān)于在全國范圍內(nèi)建設(shè)特殊藥品監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2007〕482號）和《關(guān)于實施藥品電子監(jiān)管工作有關(guān)問題的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2008〕165號）文件要求執(zhí)行。  
　　（四）各?。▍^(qū)、市）局請于2010年6月25日前，將培訓(xùn)計劃表（附件2）報國家局信息辦。國家局將根據(jù)情況，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，下達具體培訓(xùn)時間安排。請各省（區(qū)、市）局認真做好培訓(xùn)工作，培訓(xùn)完成后10個工作日內(nèi)將培訓(xùn)總結(jié)報國家局信息辦。  
　　 在實施過程中如有問題或者建議，請及時聯(lián)系和反饋。   

                                             國家食品藥品監(jiān)督管理局  
　　　　　　　　　　　　　　　　　            二○一○年六月十七日